GLP、GMP、GCP、GQP等规范对计算机化系统有如下要求，且规定用户应具备充分的文件证明计算机化系统符合用户预定用途且符合相关法规。

• 必须具备合规性 

• 应保障数据安全性 

• 有应急方案 

• 电子数据可以采用电子签名的方式

 

        验证

        据以上要求，计算机化系统需要进行验证（CSV）。验证即证明计算机化系统遵从法规要求并符合用户预定用途的行为，在计算机化系统的整个生命周期中占据着重要地位。全面的验证方法必须考虑在整个操作生命周期中保护和维持系统的验证状态，其关键要素包括：

• 风险评估

• 变更控制管理

• 常规分析仪器确认

• 配置管理

• 系统使用及维护操作规程

• 备份和还原、归档等操作规程

• 电子数据审查过程

• 培训

• 系统的周期性回顾

 

        在GAMP中ISPE同时也提出了计算机化系统验证（CSV）的方法学建议，下图是典型的V模型，该模型显示了在整个生命周期内计算机化系统实现合规且符合用户预定用途的通用方法。

 

 

        赛默飞可提供的解决方案

        针对计算机化系统，赛默飞Chromeleon 变色龙色谱数据系统 (CDS) 可提供简便而全面的系统化管理方式，充分确保实验室的数据合规性。该系统在开发阶段已进行了严格测试，通过用户管理、全局性策略、归档策略以及具有时间戳的审计追踪等功能，在访问控制、审计追踪、记录保护、电子签名四个关键环节帮助客户实现GxP中计算机化系统的相关要求。

• 访问控制——结合软件中的用户管理功能，通过对系统的访问进行控制，可保证只有经过授权的人员才能访问数据并进行相关的操作，从而保证了数据的安全性。

• 审计追踪——所有在色谱数据系统中发生的动作和事件都应该被完全监控，Chromeleon变色龙CDS跟踪并记录与 Chromeleon变色龙CDS 操作所有方面相关的更改、动作和事件，不会影响工作流程。

• 记录保护——按照法规要求，所有的数据都应该被储存、控制并归档。Chromeleon变色龙CDS提供了灵活的数据组织方案、用于数据归档的自动计划任务程序等功能，全面实现了数据管理和保护的要求。

• 电子签名——通过一系列的系统全局性策略以及用户管理策略、用户数据库，Chromeleon变色龙CDS可以帮助使用者按照FDA 21CFR Part 11中的关于电子签名的规定轻松完成相关的设置。

 

        此外，具备相关资质的赛默飞合规专家，不仅能够提供分析仪器的确认服务、软件常规的IQ、OQ和PO确认服务以及全面的客户培训服务，还可以提供计算机化系统验证咨询服务。在我们专业团队的协助下，您的色谱数据系统将得到可靠控制，并且其验证状态也将在整个生命周期内得到保持。

 

 

关于赛默飞世尔科技

赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美 元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的 使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发 展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com

 

赛默飞世尔科技中国

赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司，员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为 了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应 用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网 站：www.thermofisher.com