| 【部分正文预览】 | 化石燃料的日益枯竭和重度污染催生了生物燃料的研究和发展, 其中生物丁醇被认为是性能更优的第二代生物能源[lj .但在发酵法制备生物丁醇的过程中却存在较为严重的丁醇对菌种的抑制作用,使发酵过程不能连续进行, 因此需要及时将丁醇从发酵液中分离.渗透汽化过程被认为是最有希望的低能耗!高分离效率的液体混合物分离过程一些疏水性的膜材料被先后用于分离水中丁醇的开发研究. F oua d 等阁采用了改性沸石填充的P D M S( 聚二甲基硅氧烷)渗透汽化膜分离丁醇水溶液, 当操作温度为65 e 时, 渗透通量及分离因子约为50 9/(m Z #h )和12.还有一些研究者采用了P E B A (聚醚酞亚胺)阁, P U (聚氨醋)闭等膜材料分离低浓度丁醇水溶液, 这些膜虽然具有较好的分离选择性, 但渗透通量却难以满足工业化需要, 有待进一步提高.超支化聚合物是一种具有独特拓扑结构的新型聚合物, 具有结构高度支化!表面官能团密度高!化学稳定性良好!表面功能化简单易行!易于成膜等特点.更重要的是, 超支化聚合物具有比较大的自由体积, 分子结构相对疏松阁.若能将超支化聚合物特殊的三维分子结构引人到渗透汽化膜的分离层内部,将有望大幅度提高渗透汽化膜的通量.
鉴于此, 本文采用A 场型单体缩合法制备超支化聚硅氧烷(H P SI O )并将其与端经基聚二甲基硅氧烷(P D M S) 交联成膜, 用于渗透汽化分离水中正丁醇.系统研究了P D M S 的分子链长度对H P SI O -c一P D M S 膜的微观结构和渗透汽化性能的影响. |
