| 【部分正文预览】 | 结果表明,当氟虫腈溶液初始浓度为2 mg/L,吸附剂投加量为0.5 g/L时,氟虫腈的去除率达到100%;溶液pH值在3~9范围内变化时,对吸附的影响较小,相对而言pH=7的吸附效果最好;D301树脂对氟虫腈的吸附等温线满足Langmuir吸附等温式和Freundlich吸附等温式,相关系数R2分别为0.994和0.991;吸附动力学符合Lagergren一级反应方程。总体来说,D301树脂对氟虫腈的吸附效果较好。
正文：
氟虫腈(Fipronil),化学名称为(RS)-5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈(其结构式见图1),是法国罗纳-普朗克公司于1987年开发的一种新型苯基吡唑类杀虫剂,于1993年引入美国,1996年在美国正式注册[1]。氟虫腈能够作用于昆虫的γ-氨基丁酸,干扰γ-氨基丁酸调节的氯离子通道的作用，从而影响昆虫中枢神经系统的功能，最终导致死亡[2]。因此，氟虫腈的杀虫谱较广，对双翅目、鳞翅目、鞘翅目等多种生物有较好的杀虫效果[3-4]，被应用于防治水稻、蔬菜等多种作物害虫。在我国，拜耳作物科学公司于1994 年将氟虫腈引入，并获专利（CN86/108643、CN88/103601）授权。2005 年，农业部将氟虫腈作为15 种有前途的替代药剂之一，在多个省区大面积示范推广。但是在2009 年，国家农业部、工业和信息化部、环境保护部联合发布公告，宣布鉴于氟虫腈对甲壳类水生生物和蜜蜂具有高风险，在水和土壤中降解缓慢，自2009 年10 月1 日起，除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外，在我国境内停止销售和使用用于其它方面的含氟虫腈成分的农药制剂[5]。
目前，国内外对氟虫腈的环境行为研究主要包括2 个方面。一方面主要研究氟虫腈在不同类型土壤中的降解和吸附作用。郭敏等[6]研究了氟虫腈在3 种土壤中的降解特性，结果表明氟虫腈在土壤中的降解代谢途径主要是氧化-还原作用，微生物是其降解的主要原因。国外一些学者发现土壤的物化性质会显著影响土壤对氟虫腈的吸附-解析作用[7-9]。另一方面研究主要集中于对水中氟虫腈的光解途径及其产物进行探讨。Raveton 等[10]探讨了水中氟虫腈在阳光和低强度紫外光下的降解途径。Thuyet 等[11]检测到稻田水中氟虫腈光解的主要产物为脱亚硫酰基氟虫腈，次要产物为氟虫腈砜化物。已有研究表明[12-13]，氟虫腈光解产物的毒性与氟虫腈相当，甚至高于氟虫腈。因此，光解并不是去除水中氟虫腈的最佳方法，而吸附去除污染物通常很少产生副产物，可能是去除水中氟虫腈的更好方法。 |
